■博士後期課程２年生　堀将寛
■留学先　Columbia University, USA
■指導教員　Prof. Scott A. Snyder
■HP: http://www.columbia.edu/cu/chemistry/groups/snyder/index.htm
■留学期間　2012年6-8月

■博士後期課程1年生　鈴木大介
■留学先　Department of Chemistry, Boston university
■指導教員　Prof. John A. Porco Jr.
■HP: http://people.bu.edu/porcogrp/
■留学期間　2012年6-8月

■Nonenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols via Enantioselective Acylation: Synthetic and Mechanistic Studies
■Sarah Yunmi Lee, Jaclyn M. Murphy, Atsushi Ukai, Gregory C. Fu
■J. Am. Chem. Soc. 2012, Publication Date (Web): August 30, 2012, DOI: 10.1021/ja307425g

■見出し「名大、ランタン触媒でエステル合成－医薬品製造の効率化へ」
■http://www.nikkan.co.jp/news/nkx0720120828eaac.html
■当該論文 Chem. Commun., 2012, 48, 9465-9467 DOI: 10.1039/C2CC34987F
■Manabu Hatano, Sho Kamiya, Kazuaki Ishihara

■見出し「脱水縮合触媒　ピロ硫酸塩系を開発　名大　親水性と親油性両立」
■当該論文(1)
“Hydrophobic N,N-diarylammonium pyrosulfates as dehydrative condensation catalysts under aqueous conditions”
Akira Sakakura, Yoshiki Koshikari, Matsujiro Akakura, Kazuaki Ishihara
Org. Lett. 2012, 14(1), 30-33. DOI: 10.1021/ol2027366
■当該論文(2)

“N,N-Diarylammonium pyrosulfate as a highly effective reverse micelle-type catalyst for hydrolysis of esters”
Yoshiki Koshikari, Akira Sakakura, Kazuaki Ishihara
Org. Lett. 2012, 14(12), 3194-3197. DOI: 10.1021/ol301290c

■見出し「エコな化学反応発見　名大大学院教授ら　原料生成　爆発の危険性なく」

■http://edu.chunichi.co.jp/?action_kanren_detail=true&action=education&no=2671
■当該論文 Angew. Chem. Int. Ed. 2012, early view. DOI: 10.1002/anie.201204286
■Muhammet Uyanik, Daisuke Nakashima, Kazuaki Ishihara

■見出し「CPL原料のε-カプロラクトン　安全で高収率合成　名大　触媒で低毒性金属塩」
■当該論文 Angew. Chem. Int. Ed. 2012, early view. DOI: 10.1002/anie.201204286
■Muhammet Uyanik, Daisuke Nakashima, Kazuaki Ishihara

■該当論文　N,N-Diarylammonium Pyrosulfate as a Highly Effective Reverse Micelle-Type Catalyst for Hydrolysis of Esters
■Yoshiki Koshikari, Akira Sakakura, and Kazuaki Ishihara*
■Org. Lett. 2012, 14(12), 3194-3197.

■DOI: 10.1021/ol301290c

■Chiral Hypervalent Iodine-Catalyzed Enantioselective Oxidative Kita Spirolactonization Of 1-Naphthol Derivatives And One-Pot Diastereoselective Oxidation To Epoxyspirolactones

■Tetrahedron 2010, 66, 5841-5851.Muhammet Uyanika, Takeshi Yasuia, Kazuaki Ishihara

■http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2010.04.060

石原らは，(次)亜ヨウ素酸塩触媒を用いたカルボン酸によるカルボニル化合物のα-アシロキシ化反応を報告しています。それによれば，触媒量のテトラブチ ルアンモニウムヨージドと共酸化剤である過酸化水素またはtert-ブチルヒドロペルオキシド（TBHP）から系中で(次)亜ヨウ素酸塩が生成し，これが 触媒となってα-アシロキシ化反応が進行すると考えられます。この反応は温和な条件下で行えるため，副反応が進行せず，高収率で目的物が得られます。ケト ン，アルデヒド，1,3-ジカルボニル化合物など幅広い基質に適用可能です。

■http://www.tcichemicals.com/ja/jp/product/tci-topics/ArticleHighlights_20120604.html

■文献　M. Uyanik, D. Suzuki, T. Yasui, K. Ishihara, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5331.

■受賞日：３月２６日

■研究題目：

（次）亜ヨウ素酸塩触媒と過酸化水素によるフェノール類の酸化的ビアリールカップリング反応

「有機触媒から金属触媒への回帰～キラルリン酸カルシウム触媒によるブレークスルー」

波多野 学

化学, 2012, 67(4), 68-69.

http://www.kagakudojin.co.jp/book/b99910.html

「ヨウ素を金属代替元素とする触媒的酸化反応へのアプローチ」

 宮本 和範　徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部

ファルマシア2012, 48(3), 237

“In situ generated (hypo)iodite catalysts for the direct α-oxyacylation of carbonyl compounds with carboxylic acids”

M. Uyanik, D. Suzuki, T. Yasui, K. Ishihara Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5331-5334.

■受賞年月日：2012年2月16日

■受賞名：第６回わかしゃち奨励賞　最優秀賞

■機関：愛知県若手研究者奨励事業

■受賞会場：あいち産業科学技術総合センター、知の拠点、豊田、愛知。

■研究課題：「 日本に豊富なヨウ素を利用した環境調和型酸化反応による未来型“ものづくり” 」

■受賞者の所属、職名：大学院工学研究科化学・生物工学専攻、助教

■受賞者：UYANIK Muhammet　（ウヤヌク　ムハメット）

「二つの立体化学を同時に制御できる触媒」

http://www.tkd-pbl.com/book/b99178.html

該当論文 M. Hatano; T. Mizuno; A. Izumiseki; R. Usami; T. Asai; M. Akakura; K. Ishihara, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 12189-12192.